[发明专利]制备由肝炎病毒因子产生的蛋白质的方法无效
| 申请号： | 89104064.1 | 申请日： | 1989-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN1048523C | 公开（公告）日： | 2000-01-19 |
| 发明（设计）人： | 格雷戈里·Ｒ·雷耶斯;丹尼尔·Ｗ·布雷德利 | 申请（专利权）人： | 基因实验室技术有限公司;美国政府 |
| 主分类号： | C12N15/51 | 分类号： | C12N15/51;C12N15/63 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 汪洋,曹恒兴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了由肠道传播性非甲非乙型肝炎病毒因子产生的病毒蛋白。在一种具体方案中，该蛋白与存在于由肝炎病毒因子感染的个体中的抗体具免疫反应性。此蛋白可用于检测肠道传播性因子的感染和诊断方法。还公开了由病毒因子的克隆顺序产生的ＤＮＡ探针。这些探针可用于鉴别完整的病毒因子及测定其顺序，及在感染样品中检测病毒因子的存在，用病毒衍生的ＤＮＡ片段的探针专一性扩增法为基础。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 肝炎 病毒 因子 产生 蛋白质 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备由肠道传播性非甲非乙型肝炎病毒因子产生的蛋白质的方法，所述因子的基因组含有一个与质粒pTZ-KF1(ET1.1)中1.33kbDNA的EcoRI插段同源的区域，该质粒携于保藏号为CCTCCNo：M89041的大肠杆菌BB4株中，所述方法包括：(a)将编码所述蛋白质的DNA片段插入适当的表达载体中，生成重组载体；(b)将重组载体导入适当的宿主细胞中；(c)在可有效地在宿主细胞中产生所述蛋白质的条件下培养宿主细胞；(d)从宿主细胞中纯化所述蛋白质。
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