[发明专利]基因检测方法及其装置无效
| 申请号： | 89104603.8 | 申请日： | 1989-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN1043432C | 公开（公告）日： | 1999-05-19 |
| 发明（设计）人： | 神原秀记 | 申请（专利权）人： | 株式会社日立制作所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N33/52 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 辛敏忠 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的基因检测方法包括以下步骤使样品基因与互补于待检基因并用荧用标记的ＤＮＡ探针混合并进行杂交，从而形成杂交ＤＮＡ探针与游离ＤＮＡ探针的混合物；将所说的混合物由所说凝胶的一端注入电泳凝胶中；用电泳法将已杂交的ＤＮＡ探针与游离的ＤＮＡ探针分离开，从而使游离的ＤＮＡ探针流入缓冲溶液内；使已经除去了游离ＤＮＡ探针的凝胶曝露于激发光下并检测所产生的荧光。因此，相对于现有技术，本发明的基因检测方法和其装置能够获得定量的结果，并可显著地缩短检测时间。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 检测 方法 及其 装置 | ||
【主权项】：
1．一种基因检测方法，其包括下述步骤：Ⅰ)制备一荧光标记之、与被检基因互补的DNA探针，该DNA探针具有约20个碱基长度，且所述基因具有300个以上的碱基长度；Ⅱ)将样品基因与所说的DNA探针混合，以使该基因与所说的DNA探针杂交；Ⅲ)在含有2-6％(w/v)单体浓度的聚丙烯酰胺凝胶(3)上用电泳方法将与待检基因杂交的DNA探针同游离DNA探针分离开，从而由所说的凝胶(3)中除去所说的游离DNA探针；以及Ⅳ)用光学方法检测已除去了游离DNA探针的所得凝胶(3)，以检测荧光标记并已杂交的DNA探针。
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