[发明专利]用作止痛药和消炎剂的咪唑并吡唑衍生物的制备方法

摘要

制备以下所示的式(I)的化合物以及它们的可作药物应用的盐的方法[其中R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]，本发明的方法所制备的化合物是止痛和消炎剂，它们具有抗溃疡和对于5-脂氧合酶的抑制性。

主权项

1.制备用于治疗或预防疼痛、炎症或溃疡的疾病或病症的药物组合物的方法，该方法包括将治疗和预防上述疾病或病症有效量的活性化合物与药物上可用的载体、稀释剂或赋形剂相混合，其中所述的活性化合物至少是以下式(I)表示的一种化合物或它的可用作药物的盐：其中R1和R2各自独立地选自氢原子；?C1-C6烷基；至少由一个卤素取代基取代的C1-C6烷基；C2-C4链烯基；苄基；萘基；苯基；具有由下文定义的取代基组(b)中选出的至少一个取代基取代的苯基；具有5至8个环原子的芳族杂环基团，其中环上的1到3个杂原子是选自氮、氧和硫杂原子；和卤素原子；R3是：氢原子；C1-C6烷基；具有由下文定义的取代基组(a)中选出的至少一个取代基取代的C1-C6烷基；或苄基；R4和R5是各自独立地选自氢原子；C1-C6烷基；具有由下文定义的取代基组(a)中选出的至少一个取代基取代的C1-C6烷基和苯基；取代基组(a)：卤素原子、氰基和C2-C7烷氧基羰基；取代基组(b)：C1-C6烷基；卤素原子；C1-C6烷氧基；苄氧基；氨基；C1-C4卤烷基和羟基。