[发明专利]新蒿属素衍生物,其制法及其作为抗原虫剂的应用,在审
申请号: | 89107547.X | 申请日: | 1989-09-30 |
公开(公告)号: | CN1041595A | 公开(公告)日: | 1990-04-25 |
发明(设计)人: | 宾杜马达范·维努戈帕兰;钦塔曼·普拉帕卡·巴佩特;普拉文·杰安特·卡尼克;班西·拉尔;迪帕克·丘马·查特吉;萨布里玛尼·纳特雷詹·艾耶;理查德·赫尔穆特·鲁普 | 申请(专利权)人: | 赫彻斯特股份公司 |
主分类号: | C07D493/18 | 分类号: | C07D493/18;A61K31/35;A61K31/395;A61K31/40 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 吴大建 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式I二氢醌蒿属10-取代醚和硫醚衍生物,式中X和R同说明书所述,这些化合物具有抗原虫感染,特别是抗疟活性。 | ||
搜索关键词: | 新蒿属素 衍生物 制法 及其 作为 抗原 应用 | ||
【主权项】:
1、式Ⅰ二氢醌蒿属的10-取代醚和硫醚衍生物制法其中X为氧,硫,SO或SO2,当X为硫SO或SO2时,R为1-8碳烷基,4-8碳环烷基,取代烷基,烯基,取代烯基,炔基、取代炔基,芳基,芳烷基,烷基亚磺酰基,杂环烷基-(CH2)n3-Y,其中两个相邻的碳原子由双键或三键连起来,R1为氢,烷基,R2和R3为氢,羟基,烷基,Y为腈,芳基或,R4,R5中,当它们相同时,为氢,烷基,取代烷基,当R4为氢,R5为烷基,取代烷基,芳基,芳烷基,当R4和R5与连接它们的氮原子一起形成杂环时,该杂环可含另外的杂原子并且必要时可在一个或多个位置被取代,m1-m3为0或1,而n1-n3为0-9的整数,只是m1-m3和n1-n3不能同时为0,当X为氧时,R为3-羟丙基,乙酰氧乙基,氧丙基,2,3-氧丙基,双异丙氧丙基,乙基腈,3-甲基-1-戊烯基,杂环烷基,2-羟乙氧乙基或,其中定义同上或芳基及其药用盐,只是其中X为0,而R为苄基,4-羧基苄基,3-氟苄基,苯基和由甲基,甲氧基,乙氧基,卤素,三氯甲基或三溴甲基取代的苯基的那些化合物除外。该法是将式Ⅱ化合物与X和R同上述的式HXR化合物反应
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