[发明专利]大环氨基膦酸配合物的制备方法无效
| 申请号： | 89109819.4 | 申请日： | 1989-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN1025983C | 公开（公告）日： | 1994-09-28 |
| 发明（设计）人： | 贾米·西蒙;戴维·A·威尔逊;约琴夫·R·加里希;戴维·E·特劳特纳 | 申请（专利权）人： | 唐化学原料公司 |
| 主分类号： | A61K43/00 | 分类号： | A61K43/00;A61K31/675;C07F9/6524;C07F5/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨厚昌 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种由发射粒子的放射性核素，如钐-153与某些大环氨基膦酸(其中氮原子和磷通过亚烷基或取代的亚烷基连接)在水中和在控制的pH值下进行反应制备配合物的方法。已发现这些配合物制成的组合物和制剂可用于治疗动物的钙化肿瘤和消除骨骼疼痛。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 配合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备组合物的方法，该组合物含有(1)下式(Ⅱ)的大环氨基膦酸1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四亚甲基膦酸式中取代基A、B、C和D为-CH2PO3H2，或其生理上可接受的盐和(2)至少一种选自Sm-153、Gd-159、Ho-166、Lu-177、Y-90、或Yb-175的放射性核素的配合物。该方法包括将上述定义的配合物与一种医药上可接受的载体混合。
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