[发明专利]新的甾类衍生物含这些衍生物的药物组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 90101249.1 | 申请日： | 1990-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN1045397A | 公开（公告）日： | 1990-09-19 |
| 发明（设计）人： | 克萨伯·莫尔纳;吉奥吉·哈杰斯;拉兹卢·西波奈;乔兹塞福·托特;阿帕德·柯拉莱;安娜·布尔·尼·梅蔡 | 申请（专利权）人： | 格德昂·理查德·化学工厂股份公司 |
| 主分类号： | C07J21/00 | 分类号： | C07J21/00;A61K31/58 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式为(I)的新△-16α，17-二羟基孕甾16，17-环缩醛和环缩酮衍生物以及含这些化合物的药物组合物及其制备方法。其中A代表氢或羟基；X代表氢或卤素，条件是，若A是氢则X因而也是氢；R代表氢，苯甲酰基或C1-8烷酰基；R1和R2相同或不同地代表氢或C1-4烷基；或者R1和R2中的一个是氢，另一个是苯基；或者R1和R2一起构成C4-5亚烷基；为两个相邻碳原子间的单键或双键。通式(I)的化合物具有很强的抗炎作用和弱的有害副作用。因此，这些化合物可用作治疗上有用的抗炎药物配方的活性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 这些 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、通式为(Ⅰ)的新△14-16α，17-二羟基孕甾烷-16，17-环缩醛和环缩酮衍生物，其中A代表氢或羟基；X代表氢或卤素，其条件是如果A是氢，X也是氢；R代表氢，苯甲酰基或C1-8烷酰基；R1和R2它们是相同的或不同的，代表氢或C1-4烷基；或者R1和R2其中之一是氢，另一个是苯基；或者R1和R2一起构成C4-5亚烷基；为两个相邻碳原子间的单键或双键。
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