[发明专利]选择性腺苷受体剂的制备方法无效
| 申请号： | 90101711.6 | 申请日： | 1990-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN1034575C | 公开（公告）日： | 1997-04-16 |
| 发明（设计）人： | 诺顿·P·皮特;西亚姆·萨德;尼尔森·L·伦兹 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07H15/26 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备式I化合物及其药用盐的方法，其中当式中Y为N，Z为C时，R1为H或β-D-呋喃核糖基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为H，靠近N原子的X为羟甲基；当式中Y为C，Z为N时，R1为苯基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为羟基时，另一个X为甲基，靠近苯环的X为H时，另一个X为甲基和羟甲基；该方法包括使式II的化合物与正丙醇反应。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 腺苷 受体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I化合物及其药用盐的方法，其中当式中Y为N，Z为C时，R1为H或β-D-呋喃核糖基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为H，靠近N原子的X为羟甲基；当式中Y为C，Z为N时，R1为苯基，R2为丙氧基，n为2，靠近苯环的X为羟基时，另一个X为甲基，靠近苯环的X为H时，另一个X为甲基和羟甲基；该方法包括使式II的化合物与正丙醇反应。
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