[发明专利]制备氧代酞嗪基乙酸及同系物方法无效
| 申请号： | 90102797.9 | 申请日： | 1990-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN1025855C | 公开（公告）日： | 1994-09-07 |
| 发明（设计）人： | 巴纳瓦拉·拉什曼那·迈拉里;威廉·詹姆斯·泽姆布劳斯基 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孟八一,杨九昌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文介绍了具有苯并噻唑侧链的氧代酞嗪基乙酸的制备方法，即使氧代酞嗪基硫代乙酰胺乙酸酯与硫化氢和具有反应基团的硝基苯基化合物反应，通过硫代乙酰胺基的环合，形成苯并噻唑侧链。所述氧代酞嗪基硫代乙酰胺按下法制备在叔胺存在下，使相应的氰甲基氧代酞嗪基乙酸酯与硫化氢反应。可用同样方法制备类似物吲唑和氧代吡啶并哒嗪酮乙酸，具有噻唑吡啶基侧链的氧代酞嗪基、吲唑和氧代吡啶并哒嗪酮乙酸。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氧代酞嗪基 乙酸 同系物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式Ⅰ化合物的方法，式Ⅰ为式中R1是C1-6烷基；R5和R6可相同或不同，它们是氢，氟，氯或三氟甲基，所述方法的特征在于，在硫化氢和一种叔胺存在下，使式ⅡB化合物与式Ⅲ化合物反应，式ⅡB为式中R1的定义同上，式Ⅲ为式中R5和R6的定义同上。
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