[发明专利]吡喃基氰基胍衍生物

摘要

公开了具有下式结构的新化合物。这些化合物具有钾通道激活活性，可用作，例如心血管药物，尤其是抗缺血药物。式中R1是或

主权项

1、一种制备具有下述通式的化合物及其立体化学异构体的方法，式中a、b、c都为碳原子，或a、b、c中的一个为氮原子或-NO-，而其它两个为碳原子；R1为R2为氢、羟基、R3和R4各独立地为氢、烷基或芳基烷基，或R3和R4与它们所连的碳原子一起形成5-7员碳环；R5选自H、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、-CN、-NO2、-COR、-COOR、-CONHR、-CONR2、-CF3、S-烷基、-SO烷基、-SO2烷基、卤素、氨基、取代的氨基、O-烷基、OCF3、OCH2CF3、-OCO烷基、-OCONR烷基、-NRCO烷基、NRCOO烷基、NRCONR2，其中在上述各基团中R可以是氢、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基；R6选自H、烷基、OH、O-烷基、氨基、取代的氨基、CN、NO2；R7和R8分别独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、(杂环)烷基、杂环基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、取代基包括烷氧基、烷硫基和取代的氨基的取代烷基，或R7和R8与它们所连的氮原子一起形成1-吡啶烷基、1-哌啶基、1-氮杂基、4-吗啉基、4-硫代吗啉基、1-哌嗪基、4-烷基-1-哌嗪基或4-芳基烷基-1-哌嗪基，其中所形成的各基团可被烷基、烷氧基、烷硫基、卤素或三氟甲基取代；R9和R10选自氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基；n为1、2或3；其特征在于：(a)在有机溶剂中，在碳化二亚胺和酸源存在下，用式Ⅲ的胺处理式Ⅱ的硫脲，得到式Ⅰ中R1是下式的化合物；(b)在有机溶剂中，在碳化二亚胺存在下，将式Ⅵ的硫胺与氰氨基单钠一起加热，制得式Ⅰ中R1是下式的化合物；(c)在极性溶剂中，式Ⅶ化合物与式Ⅷ的胺反应，制得式Ⅰ中R1是下式的化合物；(d)在醇性溶剂中，用乙酸汞处理式Ⅸ化合物，得到式Ⅰ中R1是下式的化合物；(e)在醇性溶剂中，用二苯基氰碳亚酰胺处理式X的二胺，制得式Ⅰ中R1是下式的化合物；如果需要，可制备其化学异构体。