[发明专利]直接合成法制彩色漂定浓缩液无效
申请号: | 90105032.6 | 申请日: | 1990-02-20 |
公开(公告)号: | CN1029161C | 公开(公告)日: | 1995-06-28 |
发明(设计)人: | 龙鹏振;谢文华;易林林;李淑兰;孙其陆 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | G03C7/42 | 分类号: | G03C7/42 |
代理公司: | 中国科学院沈阳专利事务所 | 代理人: | 汪惠民 |
地址: | 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种直接合成制备彩色漂定浓缩液的方法,它利用氯乙酸、氢氧化钠、乙二胺、三氯化铁和定影液硫代硫酸铵为原料,直接制成彩色洗印业所需的漂定液。由于控制了适当的反应条件,使反应转化率高,所得漂定液性能稳定。与目前采用的配制漂定液的方法比,本发明制法所得漂定液性能达到通用产品的水平,而漂定液的成本可大幅度的下降到仅为目前所用制法的1/3~1/5。 | ||
搜索关键词: | 直接 合成 法制 彩色 浓缩 | ||
【主权项】:
1、一种彩色漂定浓缩液的制备方法,包括将EDTAFeNa漂白液和硫代硫酸铵定影液按一定比例混合,本发明的特征在于所述的EDTAFeNa漂白液是由氯乙酸、氢氧化钠、乙二胺、三氯化铁四种基本原料按如下步骤和条件合成的:1)氯乙酸和氢氧化钠反应时控制反应温度在0~16℃,反应物的摩尔比,氯乙酸∶氢氧化钠为1∶1~1.5;2)调节上述1)反应后的反应液pH值为8~10,加入乙二胺,使反应温度在50~90℃,然后自然降至室温,反应物氯乙酸~乙二胺的摩尔比为4∶1~1.2;3)调节上述2)反应后的反应液pH值为8~11,加入FeCl3溶液制得漂白液。
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