[发明专利]香豆素衍生物的制备方法无效
申请号: | 90107587.6 | 申请日: | 1990-07-31 |
公开(公告)号: | CN1028527C | 公开(公告)日: | 1995-05-24 |
发明(设计)人: | 柳泽宏明;藤本光一;下地康雄;金崎拓郎;岩田宜芬;久保与志子 | 申请(专利权)人: | 三共株式会社 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D311/16;A61K31/535 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(I)化合物或其药物上可接受的盐的制备方法[其中A代表式(II)R1,R2和R3代表氢,低级烷基或卤素;R4代表氢,低级烷基或芳烷基;m代表1或2;]式(I)化合物和其药物上可接受的盐可用于治疗脑血管失调。 | ||
搜索关键词: | 香豆素 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐的方法,其中:A代表基团式(Ⅱ):R1,R2和R3相同或不相同,并且各自代表氢原子,含1至4个碳原子的烷基或卤素原子;R4代表氢原子或含1至4个碳原子的烷基,所述烷基为未被取代的或至少含一个取代基,该取代基选自于含6至10个碳原子的芳基,这里所述的芳基是未被取代的或含有其定义如下的取代基(a)中的至少一个取代基;m代表1或2;取代基(a);含1至4个碳原子的烷基,含1至4个碳原子的烷氧基,三氟甲基,硝基、氰基和卤素原子,该方法包括下述步骤:(a)将式(Ⅳ)化合物:其中:R1,R2和R3的定义如上与式(Ⅴ)化合物反应其中:m的定义如上;Y代表卤素原子,磺酰氧基或羟基;A′代表基团式(Ⅱ′)其中:R4′代表氨基保护基或含1至4个碳原子的烷基,所述烷基是未被取代的或含至少一个取代基,该取代基选自于含6至10个碳原子的芳基,这里所述的芳基是未被取代的或含有定义如上的取代基(a)中的至少一个取代基,并且,如果需要,进行步骤(b):(b)其中R4′代表氨基保护基,除去氨基保护基;并且任意选择地将产物转化成盐。
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