[发明专利]制备氨基酮衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 90107939.1 申请日: 1990-08-04
公开(公告)号: CN1040105C 公开(公告)日: 1998-10-07
发明(设计)人: 松原章;逆井一也;棚田英树;水智彰;堀込和利;清水秀史 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C07D261/08 分类号: C07D261/08;C07D261/10;C07D261/20;C07D275/02;C07D275/03;C07D275/04;C07D417/06;A61K31/44;A61K31/395
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 齐曾度
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 含有与一个氨基酮部分链连的杂环的氨基酮衍生化合物,它可用作中枢肌肉松弛剂和尿频治疗剂的有效成分。
搜索关键词: 制备 氨基 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种制备式(1)所示氨基酮衍生物或其生理适用酸加成盐的方法,(a)如果R1代表或R6为卤素原子;低级烷基;苯甲基;苯甲酰基;吡啶基;由一个或多个低级烷基任意取代的呋喃基;由一个或多个低级烷基任意取代的噻吩基;由一个或多个卤素原子和/或一个或多个低级烷氧基,低级烷基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、二甲基氨基、乙酰氨基、甲基磺酰基氨基、乙酰基和/或低级烷氧基羰基任意取代的苯基;萘基;Z为氧或硫原子;R2代表氢原子,低级烷基,苯甲基,甲氧基,苯基,烯丙基,三氟甲基或低级烷氧基取代的低级烷基,或环丙基甲基,和R3代表低级烷基,或R2和R3偶联成为五个或六个原子的脂环基;和R4和R5单独地代表低级烷基,或者R4和R5偶联成一种环的形式以形成至少一种选自吡咯烷、哌啶、六亚甲基酰亚胺、吗啉和哌嗪的环状结构,该环状结构可由一个或多个甲基、乙酰基和苯甲基任意取代,该方法包括将式(2)化合物与式(3)化合物进行反应,得到该氨基酮衍生物,式(2)、(3)中R1、R2、R3、R4、R5的定义如上述;(b)如果R1为或R6为卤素原子;低级烷基;苯甲基;苯甲酰基;吡啶基;由一个或多个低级烷基任意取代的呋喃基;由一个或多个低级烷基任意取代的噻吩基;由一个或多个卤素原子和/或一个或多个低级烷氧基、低级烷基、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、二甲基氨基、乙酰氨基、甲基磺酰基氨基、乙酰基和/或低级烷氧基羰基任意取代的苯基;萘基;R7和R8各自为苯基或低级烷基;Z为氧或硫原子;R2代表低级烷基,苯甲基,甲氧基,苯基,烯丙基,三氟甲基或低级烷氧基取代的低级烷基,或环丙基甲基,R3代表氢和R4和R5单独地代表低级烷基,或者R4和R5偶联成一种环的形式以形成至少一种选自吡咯烷,哌啶、六亚甲基酰亚胺、吗啉和哌嗪的环状结构,该环状结构可由一个或多个甲基、乙酰基和苯甲基任意取代,该方法包括将式(4)化合物与甲醛以及式(5)化合物进行反应得至该氨基酮衍生物、式(4)、(5)中的R1、R2和R4、R5的定义如上述,如果需要可将该氨基酮衍生物与一种酸反应,得至其酸加成盐。
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