[发明专利]新的杂环化合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 90108369.0 申请日: 1990-10-11
公开(公告)号: CN1051178A 公开(公告)日: 1991-05-08
发明(设计)人: 间濑年康;长冈均;近藤裕;富冈健一;山田利光 申请(专利权)人: 山之内制药株式会社
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;//;20900;28300)
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 吴小燕
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及分子式(I)的杂环化合物和它的药理学可接受的盐,它们具有对血小板活化因子(PAF)的拮抗活性,如说明书中所描述。
搜索关键词: 杂环化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种杂环化合物和其药理学可接受的盐,其特征在于它具有下列分子式(Ⅰ):其中:l代表0或1;m代表0、1或2;n代表1或2,且1和n的总和为1或2;R1代表氢原子、低级烷基、分子式为的基团,其中A是氧原子或硫原子或分子式为-SO2R4的基团;R2代表氢原子或低级烷基;R3代表氢原子或低级烷基;R4代表具有选自下列基团的一个或多个取代基:分子式为-O-R7的基团、硝基、卤素原子、氰基、三卤代低级烷基、分子式为的基团(其中B是O或N-OH)、分子式为、分子式为的基团、低级烷基和芳烷基的被取代或未被取代的芳基、低级烷基、芳烷基、低级烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、分子式为的基团,环烷基或分子式为的基团;R5和R6可以相同和不同,它们各自代表氢原子、低级烷基、芳烷基或芳基,或R5和R6与邻近的氮原子相结合而形成哌啶环、吗啉环或在哌嗪环的4位上被低级烷基或芳烷基可选择地取代的哌嗪环;R7代表氢原子、低级烷基、芳烷基、具有一个或多个选自低级烷基和卤素原子的取代基的芳基、或酰基;R8代表芳烷基,具有一个或多个选自低级烷氧基、低级烷基和卤素原子的取代基的芳基;分子式为的基团,羟基或低级烷氧基;R9和R10可以相同或不同,其中之一是氢原子或低级烷基,另一个是氢原子、低级烷基、羧基、低级烷氧基羧基、芳基羰基、芳烷基羰基、分子式为的基团或分子式为的基团;和R11和R12可以相同或不同,它们各自代表氢原子、低级烷基、芳烷基、芳基或环烷基、或R11和R12与邻近的氮原子相结合形成吡咯烷环、哌啶环、吗啉环或哌嗪环的4位上被低级烷基或芳烷基可选择地取代的哌嗪环。
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