[发明专利]由2-吡咯基烟酸酯衍生的除草剂无效
申请号: | 90108601.0 | 申请日: | 1990-10-20 |
公开(公告)号: | CN1051040A | 公开(公告)日: | 1991-05-01 |
发明(设计)人: | 乔治阿克西奥蒂斯;米歇尔·厄夫拉尔;弗朗索瓦·吉古;法特曼·塔德;克里斯托夫·约翰·皮尔逊 | 申请(专利权)人: | 罗纳-普朗农业化学公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D471/14;A01N43/50;A01N43/647;A01N43/90 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 吴小燕 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及如下列结构式的除草剂化合物其中A是氢原子或R7SO2-基团,R1是H或烃基团,R2是H、盐、X2R5(酯)或NR3R4(酰胺)基团,R7是烷基、芳基、芳烃基或NR8R9基团,W是-N=或-CR10=,其中R1和R10一起形成一融合芳族环,Y是烷基或烷氧基或齿素或二烷基氨基,以及n=1至3的整数。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 烟酸 衍生 除草剂 | ||
【主权项】:
1、一种通式为(Ⅰ)的化合物,其中:A是氢原子或R7SO2基团,R1是氢原子、可选择性地取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳烷基,对芳基或芳烷基环中还可能包含1至4个杂原子,杂原子选自氧原子、硫原子或氮原子(例如呋喃基、噻吩基或吡啶基),R2选自结构式为X1M、X2R5、NR3R4、NR8R9的基团。在X1M中,M是有机或无机阳离子,X1是氧原子或硫原子;在X2R5中,R5具有R1意义中的一种,或是一种烷基,它可选择性地由链烯基、炔基(特别是烯丙基、炔丙基或2-丁烯基基团)取代,所述烷基可选择性地由较佳不含超过8个碳原子的链烯基或炔基取代,X2是氧原子或硫原子;在NR3R4中,R3和R4是相同的或不同的,它们选自氢原子、可选择性取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳烷基或OR6基团,R6具有R1意义中的一种,R7是可选择性取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基或可选择性取代的芳烷基;在NR8R9中,R8和R9是相同或不同的,它们具有R1意义中的一种或它们可与它们所结合的氮原子一起形成一含有1至3个杂原子的杂环(较佳含有4至6环原子)。W是=N-或=CR10-基团,R10具有R1意义中的一种,或R1和R10以及它们所结合的原子一起形成一个环,该环与咪唑环一起形成一两个融合环的芳族系统,R1和R10构成一具有三个原子(其中一个是硫或氧,另二个是碳)的链或含有两个双键的四个碳原子的链,或包含1至3个氮原子和3至1个碳原子的四个原子的链,这些链可选择性地由1至4个Y1基团(选自可选择性取代的烷基、可选择性地取代的烷氧基或硫代烷基)、卤基、二烷基氨基、两个选自烷氧基、硫代烷基或烷基的基团(一起在4,5位或5,6位取代)取代,它与它们所结合的碳原子一起能形成具有5或6个原子并具有不超过两个杂原子(选自氧或硫)的脂族环;Y是可选择性取代的烷基、可选择性取代的烷氧基或硫代烷基、卤原子,对于所述Y基团来说下面这样是可能的,如果n等于2或3,并且如果它们位于氮原子的相邻α和β位时,Y基团与它们所结合的碳原子一起能进一步形成一融合苯基环(苯并基团),或可形成含有5或6个原子(可选择性地为杂环)并且不超过2个非邻近杂原子(选自氧或硫原子)的脂族环;n是正整数或零,它小于4,应该知道,如果n大于1,Y基团可以是相同的或不同的。
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