[发明专利]新型三唑并衍生物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 90108620.7 申请日: 1990-10-25
公开(公告)号: CN1051174A 公开(公告)日: 1991-05-08
发明(设计)人: 约瑟夫·雷特ER;约瑟夫·巴考兹;克拉拉·雷特;路扎·比陶兹;弗里吉斯·过根易;马顿·非克特;爱尼克·泽特·尼·其泽利;嘎伯·吉勒;伊斯特凡·盖萨尔依;伊斯特凡·吉尔特岩 申请(专利权)人: 埃吉斯药物工厂
主分类号: C07D249/14 分类号: C07D249/14;C07D413/04;C07D487/04;A61K31/41
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 黄革生
地址: 匈牙利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开了新的三唑并衍生物及其制备方法,含有该衍生物的药物组合物及用途。新的三唑并衍生物为通式(Ia)和(Ib),其中各符号如说明中定义。
搜索关键词: 新型 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种制备通式(Ⅰa)或(Ⅰb)的三唑并衍生物其混合物或其药用酸加成盐的方法:Q代表氢或可带有一个或多个C1-4烷基取代基的杂环基,或式SR′基[式中R′代表直链或支链的C1-4烷基或苯基-(C1-4烷基)];或为式NR2R3基[式中R2和R3各代表氢、直链或支链的C1-12烷基、C2-6链烯基或苯基-(C1-4烷基)];R4和R7各代表氢、可带有一个或多个卤素取代基的C1-6烷基或苯基-(C1-4烷基);R5和R6各代表可带有C1-4烷氧羰基取代基的C1-4烷基;或可带有一个或多个氢、羟基、氰基、硝基、二(C1-4烷基)氨基、烷基、亚甲二氧基和氨基甲酰基甲氧基、和C1-4烷氧基取代基(可带有二(C1-4烷基)氨基)的杂环基或苯基,且R5和R6之一可代表氢或R5和R6一起代表C4-15亚烷基,或与连接它们的相邻的碳原子一起构成带有苯基(C1-4烷基)取代基的杂环基,该方法包括:使通式(Ⅱ)的三唑基肼(其中Q,R4和R7定义如上)与通式(Ⅲ)的羰基化合物反应(其中R5和R6定义如上),然后,需要的话,分离由此得到的通式(Ⅰa)和(Ⅰb)的互变异构体,或需要的话,对通式(Ⅰa)化合物进行环化。
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