[发明专利]微生物植酸酶的克隆及表达无效
| 申请号： | 90108977.X | 申请日： | 1990-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN1053013C | 公开（公告）日： | 2000-05-31 |
| 发明（设计）人： | 罗伯特·Ｆ·Ｍ·Ｖ·哥修穆;威廉·Ｖ·哈里金思德;皮特勒斯·Ａ·Ｖ·帕里顿;阿尼玛里·Ｅ·伏恩思塔;鲁道夫·Ｇ·Ｍ·尤坦;吉拉多斯·Ｃ·Ｍ·西尔坦 | 申请（专利权）人： | DSM公司 |
| 主分类号： | C12N15/55 | 分类号： | C12N15/55;C12N9/16;C12N1/15;C12N1/19;A23K1/165 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李英 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 对一种编码植酸酶的核苷酸序列进行了分离和克隆。将编码序列插入表达体中，后者又被插入到能转化微生物表达寄主的载体中。转化的微生物寄主可以用于工业规模经济地生产植酸酶。通过本发明生产的植酸酶可以用于多种需要将植酸盐转化成肌醇和无机磷酸盐的方法中。 | ||
| 搜索关键词： | 微生物 植酸酶 克隆 表达 | ||
【主权项】：
1.一种制备真菌植酸酶的方法，其中所说的方法包括下列步骤：(a)培养选自无花果曲霉NRRL3135和黑曲霉CBS513.88的转化的宿主细胞，其中所说的宿主细胞已用包含编码来自无花果曲霉NRRL3135的植酸酶的DNA序列之载体进行了转化，所述植酸酶具有相应于如图8所示的1-444位的氨基酸序列，其中所述DNA序列的转录是由选自无花果曲霉NRRL3135植酸酶启动子和黑曲霉CBS513.88淀粉葡糖苷酶启动子的启动子启动的，并且其中所述真菌植酸酶的分泌是由信号肽实现的，所述信号肽选自由无花果曲霉NRRL3135植酸酶基因和黑曲霉CBS513.88淀粉葡糖苷酶基因衍生的信号肽，(b)回收所说的真菌植酸酶。
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