[发明专利]新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 90110188.5 | 申请日： | 1990-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN1033809C | 公开（公告）日： | 1997-01-15 |
| 发明（设计）人： | 盖利·A·弗林;菲利普·贝;托马斯·R·布劳姆 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07J61/00 | 分类号： | C07J61/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的A-去甲-甾类-3-羧酸衍生物及其作为浦乳动物5α-还原酶的抑制剂的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 去甲甾类 羧酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(A)化合物的方法，其中虚线表示可有可无的双键；R1是氢或C1-C6烷基；R2是CON(R3)(R4)，其中R3和R4各自独立地为氢或C1-C6烷基，该方法包括以下步骤：(a)在式R1′-OH所示的适宜醇，其中R1′是C1-C6烷基，存取在下，使式(5)的化合物与具有高价碘的试剂反应，(b)根据需要，在非质子传递溶剂中使如此得到的产物与三甲基甲硅烷基碘反应，得到羧酸衍生物。
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