[发明专利]白三烯拮抗剂三环衍生物的制法无效
申请号: | 91100939.6 | 申请日: | 1991-02-14 |
公开(公告)号: | CN1028639C | 公开(公告)日: | 1995-05-31 |
发明(设计)人: | 达雷尔·马克·加平斯基 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D311/86 | 分类号: | C07D311/86;A61K31/35 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,汪洋 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了作为白三烯B4拮抗剂的三环衍生物及其制备方法、这些衍生物的药物组合物、以及用这些衍生物治疗以白三烯的过量释放为特征的疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 白三烯 拮抗剂 衍生物 制法 | ||
【主权项】:
1、制备式Ⅰ化合物或其可药用的碱加成盐的方法,式中Y为-CO-;A为一个单键或-O-;R1和R2之一为氢,另一个为-CH2CH2COOH;p为1-16;和Z为-H或-G-Q,其中G为一个单键或-CH=CH-;Q为苯基或被1或2个选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、乙酰基、硝基、氨基、三氟甲基、羟基和-S(O)t-(C1-C3烷基)的取代基取代的苯基,和各t独立地为0-2,所述方法包括水解下式化合物:式中Y为-CO-;A为一个单键或-O-;R1和R2之一为氢,另一个为-CH2CH2COOR;p为1-16;和Z为-H或-G-Q,其中G为一个单键或-CH=CH-;Q为苯基或被1或2个选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、乙酰基、硝基、氨基、三氟甲基、羟基和-S(O)t-(C1-C3烷基)的取代基取代的苯基,各t独立地为0-2,及各R独立地为C1-C4烷基,并且,根据需要,可将所得产物转化成其可药用的碱加成盐。
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