[发明专利]用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的方法无效
| 申请号： | 91101867.0 | 申请日： | 1991-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN1041083C | 公开（公告）日： | 1998-12-09 |
| 发明（设计）人： | 布赖恩·Ｔ·奥尼尔;弗兰克·Ｒ·布希;理查德·Ｓ·莱纳 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07C69/738 | 分类号： | C07C69/738;C07D213/55;C07D213/61 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 汪洋 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种制备式Ⅰ化合物的方法，该方法包括使如说明书中所限定的式Ⅲ化合物与式[Mn+P][VP-n]化合物反应，其中Ｑ、Ｒ1、Ｘ、Ｙ、Ｍ、Ｖ、ｐ和ｎ的含义如说明书中所限定。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 喹诺酮类 抗生素 酮酯类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下式化合物的方法：式中Q为C-H或N；R1为C1-C4烷基；X和Y各自独立地选自氟和氯，该方法包括：使以下所示的式III化合物式中Q为C-H或N；X和Y各自独立地选自氟和氯，Z为氟、氯或溴，与下式的化合物反应：式中Mn+是Mg++，n为2，P为1或2，VP-是以下所示的V(b)双阴离子式中R1的定义如上所述
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