[发明专利]制备具有逆病毒基因表达能力和翻译后加工能力的质粒的方法和产生的质粒及其表达产物无效
| 申请号： | 91104565.1 | 申请日： | 1991-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN1058044A | 公开（公告）日： | 1992-01-22 |
| 发明（设计）人： | 斉藤敦;品川日出夫;中田笃男 | 申请（专利权）人： | 阪大微生物病研究会 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12N9/00;A61K39/21 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备具有逆病毒基因表达能力和翻译后加工能力的质粒的方法和产生的质粒及其表达产物。本发明的方法是通过插入-连接至少含来自逆病毒基因中的蛋白酶基因的cDNA片段制备质粒，所述的逆病毒基因带有高度表达基因或基因直接表达载体，借此引起逆病毒基因表达，同时是用表达产物中的蛋白酶加工上述表达产物自身，借此大量产生三种由gag基因编码的核心蛋白质及三种由pol基因编码的酶，它们以独自单个成熟或活性蛋白质形式。另一方面，本发明的方法是制备一种质粒，在该质粒中含HIVnef基因区的cDNA片段插入高度表达基因和基因直接表达载体，借此大量产生是nef基因表达产物的Nef蛋白质。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 具有 病毒 基因 表达 能力 翻译 加工 质粒 方法 产生 及其 产物 | ||
【主权项】：
1、一种制备具有逆病毒基因表达能力和翻译后具有加工能力的质粒的方法，它包括的步骤是：通过将所制备的以致至少含蛋白酶基因区的逆病毒基因CDNA片段插入DNA，以链合方式形成，所述DNA选自由高度表达基因和基因直接表达载体构成的组。
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