[发明专利]新的取代的哌啶及其制备方法和作为胆甾醇合成抑制剂的用途

摘要

公开了一类化合物，这类化合物是新型取代的哌啶且能抑制在动物和真菌中合成胆甾醇。

主权项

1、下式的化合物及其药用盐：其中Y是-A-(AlK1)-D-(AlK2)-E-(AlK3)-CH3，式中A是-CH2-，；D和E各相互无关地是-CH2-，直键，条件是当D是选自-CH2-N-或-N-的部分时，E不能选自相同基团部分；当A是-CH(CF3)时，D和/或E不能选自，(AlK1)，(AlK2)和(AlK3)各相互无关地是含0-5个碳原子的直链亚烷基部分，且视情况可取代有1-3个以下的甲基，条件是AlK2具有0个碳原子；或者，(AlK1)，(AlK2)和(AlK3)各相互无关地是含2-6个以下碳原子的直链亚烷基部分，具有1-2个双键的直链亚烯基部分，且视情况可取代有1-3个甲基；R′是下式基团：且位于吡啶环的3或4位，式中R3是(C1-C3)低级烷基，R4和R5各相互无关地是氢或(C1-C4)低级烷基，n是0或整数1-3；R2是氢，羟基或(C1-C4)低级烷基；以及R′，R″和R′″各相互无关地是氢或(C1-C4)低级烷基。