[发明专利]噻吩并咪唑衍生物及其制备方法及用途无效
| 申请号： | 91108382.0 | 申请日： | 1991-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN1061973A | 公开（公告）日： | 1992-06-17 |
| 发明（设计）人： | 仲建彦;稻田义行 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/415 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 任宗华 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的苯并咪唑衍生物及其盐式中，环A除了含R3基外还可任意含取代基；R4为氢或任意取代的烃基，并可通过杂原子键合；R2和R3各为能形成阴离子或易转化成阴离子的基团；X为亚苯基同苯基间的直键或链长≤2个原子的间隔基；n为1或2的整数，式(I)具有强的血管紧张素II对抗活性及抗高血压活性，因此可用来治疗循环系统疾病诸如高血压，心脏病(如心脏肥大，心力衰竭，心肌梗塞等)，中风，肾炎等。 | ||
| 搜索关键词： | 噻吩 咪唑 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一种分子式如下的化合物或其盐类，式中，环A是噻吩环，它除了含R3基外，还可任意含有取代基；R1是氢或可通过一个杂原子相连结的任意取代的烃基；R2和R3各为能形成阴离子的基团或容易往阴离子转化的基团；X是亚苯基和苯基间的直接键或主链原子为2个或少于2个的间隔基；n为1或2的整数。
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