[发明专利]制备新的5-苄基取代的苯并咪唑啉-2-硫酮衍生物的方法无效
申请号: | 91108630.7 | 申请日: | 1991-09-03 |
公开(公告)号: | CN1026108C | 公开(公告)日: | 1994-10-05 |
发明(设计)人: | 卡尔曼·哈森依;彼得·特腾依;托马斯·纳吉;阿蒂拉·克塞西;蒂博·吉扎;比拉·海杰斯;安德列亚·梅德斯巴彻;安卓斯·杰瓦;吉奥吉·哈约斯;拉姿洛·泽帕尼 | 申请(专利权)人: | 格德昂·理查德化学工厂股份公司 |
主分类号: | C07D235/28 | 分类号: | C07D235/28;A61K31/415 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 董嘉扬 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及新的,具有抗高血胆蛋白作用的5-苄基取代的苯并咪唑啉-2-硫酮衍生物的式I式中X,Y及Z的含义如正文所述。本发明还涉及适于抑制血栓形成的,具有抗动脉粥样硬化和抗高脂蛋白症的药物组合物,该组合物含有有效剂量的式I化合物。本发明还包括它们的制备方法,以及用这些化合物或组合物治疗高脂蛋白症的方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 苄基 取代 苯并咪唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1、制备新的有抗高血脂蛋白症的式Ⅰ的5-苄基取代的苯并咪唑啉-2-硫酮衍生物的方法式中X代表卤原子,甲基,乙基,甲氧基或乙氧基;Y:若X为甲氧基或乙氧基,则Y代表羟基,否则,Y为氢原子,甲氧基或乙氧基;Z:若X或Y为甲氧基或乙氧基,Z代表甲氧基或乙氧基,否则,Z为氢原子。该方法包括将式Ⅱ的1,2-二氨基苯的衍生物与式Ⅲ的硫代碳酸衍生物反应,式中,X,Y和Z的含义与式Ⅰ中的相同,V和W各自独立地代表氯原子或氨基,或V代表式-me-S-基团,其中me代表碱金属原子,则W为乙氧基,或V和W一起代表第二个硫原子或它们各自代表1-咪唑基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于格德昂·理查德化学工厂股份公司,未经格德昂·理查德化学工厂股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/91108630.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物