[发明专利]取代苯并嗪-和苯并噻嗪化合物及制备方法无效
| 申请号： | 91110541.7 | 申请日： | 1991-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN1062140A | 公开（公告）日： | 1992-06-24 |
| 发明（设计）人： | D·加森拉德;F·法罗齐;R·怀特 | 申请（专利权）人： | 卡利药物化学股份公司 |
| 主分类号： | C07D265/36 | 分类号： | C07D265/36;C07D279/16;A61K31/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 黄泽雄 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明说明了新的药理学上有效的通式I的化合物及其生理可接受的酸加合盐式中的苯环上必要时是可取代的，而且其中X为氧或硫，Y为氧或硫，R1为氢或低碳烷基，n为整数0-4，R4为必要时被取代了的6元不饱和杂环，环上含有1或2个不直接与哌嗪环相连结的氮原子。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、通式Ⅰ的化合物及其生理可接受的酸加合盐式中X为氧或硫，Y为氧或硫，R1为氢或低碳烷烃，R2为氢、低碳烷基，卤素，低碳烷氧基，羟基，硝基或三氟甲基，R3为氢，低碳烷基，卤素或低碳烷氧基，或者R2和R3连结于相邻的碳原子上，并与1-2个碳原子共同形成烷撑二氧基，n为整数0-4，R4为6元不饱和的杂环，环上含有1或2个不直接与哌嗪环相连结的氮原子，该杂环必要时可被1-2个连结在碳原子上的如下基团取代：低碳烷基，低碳烷氧基和卤素。
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