[发明专利]合成蛋白同化激素，17β-羟基-17α-甲基雄甾烷(3，2-C)-吡唑方法无效
| 申请号： | 91111358.4 | 申请日： | 1991-12-07 |
| 公开（公告）号： | CN1068122A | 公开（公告）日： | 1993-01-20 |
| 发明（设计）人： | 王受武;谢凤英;宋克平;瞿赐荆 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区南宁制药企业集团公司 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00 |
| 代理公司： | 南宁市专利事务所 | 代理人： | 黎明天 |
| 地址： | 530003 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明是采用从去纤维的剑麻废渣中提取的替可吉宁为原料，合成蛋白同化激素17β-羟基-17α-甲基雄甾烷(3，2-C)-吡唑的方法。该工艺只需7步即替可吉宁裂解氧化得烯醇酮，再羟胺反应生成肟化产物，经重排水解、与格氏试剂反应、氧化、缩合、再环合得到目的产物。工艺路线简短，原料来源广，总收率可达10％，是一条理想的工业化合成路线。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 蛋白 同化 激素 17 羟基 甲基 雄甾烷 吡唑 方法 | ||
【主权项】：
1、一种合成蛋白同化激素17β-羟基-17α-甲基雄甾烷(3，2-C)-吡唑的方法，其特征在于：a、原料替可吉宁为从去纤维的剑麻废渣压取叶汁，经自然发酵、沉淀、酸水解、乙醇提取、重结晶而得；b、替可吉宁经裂解氧化生成烯醇酮；然后在碱性条件下与盐酸羟胺生成烯醇酮肟；再经重排水解生成表雄酮；后与格氏试剂反应得到甲基表雄醇；经三氧化铬氧化生成甲基表雄酮；然后与甲酸乙酯、甲醇钠缩合得2-羟次甲基-17α-甲基二氢睾丸酮；再与水合肼环合得到17β-羟基-17α-甲基雄甾烷(3，2-C)-吡唑。
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