[发明专利]卤代化合物的制备方法无效
申请号: | 92100863.5 | 申请日: | 1992-01-11 |
公开(公告)号: | CN1039991C | 公开(公告)日: | 1998-09-30 |
发明(设计)人: | G·N·谢尔德雷克 | 申请(专利权)人: | 曾尼卡有限公司 |
主分类号: | C07C67/347 | 分类号: | C07C67/347;C07C69/63 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 魏金玺 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 化学式为RCY(Z)CH2CH(X)C(CH3)CH2COR1的卤代化合物的一种制备方法,上式中X、Y和Z是卤素,R是烷基、卤素、卤代烷基或芳基,R1是羟基、卤素、烷氧基、烷基或卤代烷基、或拟除虫菊酯的醇的残基,其中化学式为CH2=CHC-(CH3)2COR1的化合物与化学式为RCY(Z)SO2X的磺酰卤反应。该方法在生产有价值的杀虫剂中间产品时可避免使用挥发性的卤化碳。 | ||
搜索关键词: | 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备如下所示的式(I)化合物的方法式中X、Y和Z各选自卤素,R是卤素、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、氯代苯基,R1选自羟基、卤素、C1-C4烷氧基、可被卤素取代的C1-C4烷基,或者R1为由醇R2OH与3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸生成的酯杀虫剂衍生得到的-OR2基,在OR2基中R2是苄基,在该苄基上的亚甲基部分可任意选择地被氰基或C1-C4炔基取代,而在该苄基上的苯基部分则可被从卤原子、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、三氟甲氧基、苯氧基和卤代苯氧基中选出的1至5个基团取代,该方法包括在惰性溶剂和自由基催化剂存在下使如下所示的式(II)化合物:式中R1的定义如上所述,与如下式(III)的磺酰卤反应式R,X,Y,和Z的定义如上所述。
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