[发明专利]多羟基环戊烷衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 92101834.7 | 申请日： | 1992-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN1043422C | 公开（公告）日： | 1999-05-19 |
| 发明（设计）人： | 中岛睦男;安东治;滨野洁;高桥秀次;木下武;春山英幸;佐藤章;高松安行;田龙三 | 申请（专利权）人： | 三共株式会社 |
| 主分类号： | C07C215/42 | 分类号： | C07C215/42;C07D263/52;C07D413/12;C12P17/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹恒兴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有抑制糖水解酶，特别是β－葡糖苷酶和蔗糖酶的活性的能力，并因此可用于肿瘤、艾滋病、糖尿病和肥胖症治疗和预防的５－氨基－１－（羟甲基）环戊烷－１，２，３，４－四醇和２－氨基－４－（羟甲基）－３ａ，５，６，６ａ－四氢－４Ｈ－环戊并（ｄ）__唑－４，５，６－三醇可以通过海藻唑啉的水解制备。通过用新分离出的菌株小单孢菌ＳＡＮＫ６２３９０，入藏号ＦＥＲＭＢＰ－３５２１和拟无枝酸菌ＳＡＮＫ６０７９１，入藏号ＦＥＲＭＢＰ－３５１３的发酵作用还可以制备２－氨基－４－（羟甲基）－３ａ，５，６，６ａ－四氢－４Ｈ－环戊并（ｄ）__唑４，５，６－三醇。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 戊烷 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．制备5-氨基-1-(羟甲基)-环戊烷-1,2,3,4,-四醇或其药学上可接受的盐的方法，该方法是将海藻唑啉水解并选择性地使其产物成盐。
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