[发明专利]适宜于微粒化的药物材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 92104115.2 申请日: 1992-05-29
公开(公告)号: CN1056974C 公开(公告)日: 2000-10-04
发明(设计)人: S·F·比奇;D·W·S·莱瑟姆;T·G·罗伯特斯;C·B·西奇威克 申请(专利权)人: 格拉克索公司
主分类号: A61K31/195 分类号: A61K31/195;A61K9/14;A61P11/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗宏,罗才希
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 以微晶的球形积存物形式存在的4-羟基-α′[[[6-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇的1-羟基-2-萘甲酸盐(羟基萘甲酸盐),这种球形积存物是自由流动的,易粉碎的可微粒化的,并且最好是具有70至300微米的平均颗粒大小以及4至12米2/克的平均表面积。$这种羟基萘甲酸盐(以权利要求中所说的形式)可通过用冷的有机/含水有机溶剂骤然冷却含有这种盐的热的有机/含水有机溶液来制备。
搜索关键词: 适宜于 微粒 药物 材料 制备 方法
【主权项】:
1.一种使4-羟基-α1-[[[6-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇的1-羟基-2-萘甲酸盐微粒化的方法,该方法包括把这种以微晶的球形积存物形式存在的4-羟基-α1-[[[6-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇的1-羟基-2-萘甲酸盐进料到粉碎机中,而其中这种球形积存物是自由流动的、易粉碎的和可微粒化的,把1-羟基-2-萘甲酸盐粉碎成微粒化的材料,并收集这种微粒化的材料。
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