[发明专利]制备协同组合物及协同药物制剂的方法无效
| 申请号： | 92104553.0 | 申请日： | 1992-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN1045961C | 公开（公告）日： | 1999-10-27 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｍ·卡梅伦;Ｎ·坎马克 | 申请（专利权）人： | 格拉克索公司 |
| 主分类号： | C07D411/04 | 分类号： | C07D411/04;A61K31/415;//;239;32704) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 汪洋 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了制备协同组合物及协同药物制剂的方法。所述协同组合物和协同药物制剂含有式（Ｉ－１）的（２Ｒ，顺）－４－氨基－１－（２－羟甲基－１，３－氧硫杂环戊烷－５－基）－１Ｈ－嘧啶－２－酮（３ＴＣ）。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 协同 组合 药物制剂 方法 | ||
【主权项】：
1．一种制备协同组合物的方法，所述组合物包含(2R，顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-1H-嘧啶-2-酮(3TC)或其药物上可接受的盐、酯或所述酯的盐，以及3′-叠氮基-3′-脱氧胸腺嘧啶核苷或其药物上可接受的盐、酯或所述酯的盐，所述方法包含任选在一种或多种药物上可接受的载体的存在下，使(2R，顺)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-1H-嘧啶-2-酮(3TC)或其药物上可接受的盐、酯或所述酯的盐与协同用量的3′-叠氮基-3′-脱氧胸腺嘧啶核苷(AZT)或其药物上可接受的盐、酯或所述酯的盐混合。
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