[发明专利]氨甲基取代的2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶类,制备方法和在医药中的应用无效

专利信息
申请号: 92104841.6 申请日: 1992-06-20
公开(公告)号: CN1067656A 公开(公告)日: 1993-01-06
发明(设计)人: D·阿尔特;H·-G·海因;R·肖赫-卢普;T·格拉泽;J·M·V·德弗瑞 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: C07D491/052 分类号: C07D491/052;C07D519/00;A61K31/44;//;22100;31100)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孟八一,汪洋
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 氨甲基取代的2,3-二氢吡喃并(2,3-b)吡啶类化合物可以通过相应胺类化合物烷基化而制得。本发明新的氨甲基取代的二氢吡喃并(2,3-b)吡啶类化合物可以用作为药物,尤其可用于治疗中枢神经系统疾病药物的有效成分。
搜索关键词: 甲基 取代 二氢吡喃 吡啶 制备 方法 医药 中的 应用
【主权项】:
1、具有通式(Ⅰ)的氨甲基取代的2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶及它们的盐,其中R1和R2可以相同或不同,并且可以代表氢、卤素、硝基、三氟甲基、羟基或各有直到8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基,a代表整数零或1,A代表各有直到8个碳原子的直链或支链的亚烷基或亚链烯基,D代表有3~8个碳原子的环烷基或有6~10个碳原子的芳基,或者代表式-NR4R5、-OR6、-CO2R7或-CO-NR8R9基团,这里R4和R5可以相同或不同,并且可以代表氢、有直到3~8个碳原子的环烷基、苄基、有直到8个碳原子的直链或支链的烷基,或代表式-COR10或者-SO2R11基团,这里R10和R11可以相同或不同,并且可以代表有直到8个碳原子的直链或支链的烷基,或代表苄基、有6~10个碳原子的芳基或有直到4个选自S、N或O杂原子的五元~七元不饱和的杂环,它们各自可以任意地由硝基、氰基、三氟甲基、卤素、氨基、羧基、羟基或各有直到6个碳原子的直链或支链的烷基、烷氧基或烷氧基羰基取代,或R4和R5与氮原子一起形成下式基团,其中d和f可以相同或不同,它们可以代表整数1或2,e代表整数零、1或2,R6代表氢、有3~8个碳原子的环烷基、各有直到6个碳原子的直链或支链的烷基、烷基羰基或氨基甲酰基,或者代表苄基、有6~10个碳原子的芳基或有直到4个选自N、S或O杂原子的五元不饱和杂环,它们各自可以任意地由硝基、氰基、三氟甲基、卤素、氨基、羧基、羟基或各有直到6个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基或烷氧基羰基取代,R7代表氢、有直到6个碳原子的直链或支链的烷基或苄基,R8和R9可以相同或不同,它们可以代表氢、有直到8个碳原子的直链或支链的烷基、苄基或有直到6~10个碳原子的芳基,R3代表氢、有直到8个碳原子的直链或支链的烷基或苄基,或者代表-A-D基团,其中A和D的定义同上。
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