[发明专利]一种从三氟甲基唑酮合成三氟甲基吡咯类化合物的方法无效
申请号: | 92108305.X | 申请日: | 1992-01-17 |
公开(公告)号: | CN1074439A | 公开(公告)日: | 1993-07-21 |
发明(设计)人: | 田伟生;罗雍容;陈毓群 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07D207/416 | 分类号: | C07D207/416;C07D405/04 |
代理公司: | 中国科学院上海专利事务所 | 代理人: | 邬震中,孙粹芳 |
地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种从三氟甲基唑酮与活化的碳-碳不饱和键化合物合成三氟甲基吡咯类化合物的方法。该方法是在有机溶剂和碱存在下进行室温反应。具有反应条件温和、操作简便和收率高的特点。该法还适用于制备三氟甲基吡咯啉类化合物。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 合成 吡咯 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1、一种从分子式为的三氟甲基噁唑酮与分子式为的活化的碳--碳不饱和键化合物反应,制备分子式为的三氟甲基吡咯类化合物的方法,其中R或R′是C1-4的烷基、芳环基或杂环基,所述的芳环基可以是苯基、硝基苯基、萘基、烷基苯基、甲氧基苯基、苄基、卤代苯基,杂环基可以是吡啶基、呋喃基、吡喃基、EWG是吸电子基团,如氰基、酯基、三氟甲基、异氰基、甲酮基、烷基磺酰基、硝基,L是离去基团,如氯,溴,氰基,羧基,其特征是在有机溶剂中,和叔胺存在下,室温反应,所述的三氟甲基噁唑酮、活化的碳--碳不饱和键化合物与叔胺的克分子比是1∶1-10∶0.5-2。
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