[发明专利]神经生长因子的制备方法无效
申请号: | 93101062.4 | 申请日: | 1993-01-19 |
公开(公告)号: | CN1051456C | 公开(公告)日: | 2000-04-19 |
发明(设计)人: | 祁岩超 | 申请(专利权)人: | 祁岩超 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K38/18;A61P25/00 |
代理公司: | 河南省专利代理中心 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450003 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明是涉及一种医学上使用的神经生长因子的制备方法,主要是在无菌操作下,取合法水囊引产的5—8月正常胎儿脑皮质、脑黑质、颌下腺等组织,通过冻融、萃取、低温高速离心等一系列精制过程,再除菌后制成,该生产方法工艺简单,所用设备价格低,其制得的成品价格低,使用疗效好,很利于推广应用,造福于人类,具有潜在的强大的社会效益和医用价值,为人们的健康和长寿必将作出巨大的贡献。 | ||
搜索关键词: | 神经 生长因子 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种神经生长因子的制备方法,其特征在于在无菌操作下,取胎儿脑组织,除去包膜和大血管,用高速捣碎机制成生理盐水匀浆,之后,分别在-25℃至30℃温度下,快速冻化三次至显微镜下查不到完整细胞,再用70℃水浴1.5-2小时,用4000转/分离心机离心20分钟得上清液,上清液用浓度为3.67%的盐酸调至pH值为3.5,放置4-12小时,再用离心机离心20分钟,取一清液,把一清液用浓度为8%的碳酸氢钠调至pH为7.0-7.2后,立即用孔径为2.2μ以下滤膜进行除菌正压抽滤,分装安瓶或制成冻干粉剂。
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