[发明专利]新型环孢多肽无效
| 申请号： | 93102101.4 | 申请日： | 1993-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN1037104C | 公开（公告）日： | 1998-01-21 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｊ·波尔斯特里;Ｍ·Ｋ·艾伯勒;Ｒ·内夫;Ｔ·Ｇ·佩恩 | 申请（专利权）人： | 山道士有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/64 | 分类号： | C07K7/64;A61K38/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 其１位基团为化学式Ⅰ的环孢多肽$&式中-x-y-是-CH=CH-(反式)或-CH2-CH2-,X是O或S,且R是氢、也可以是由卤素或羟基取代的C1—3烷基、烷氧基或烷硫基，或氨基或一或二（C1—2烷基），可用作药剂，尤其用于气喘治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 多肽 | ||
【主权项】：
1.一种式II的环孢多肽，其中A是式(I)的残基式中R是氢，C1-3烷基，C1-3烷氧基或C1-3烷硫基；卤素取代的C1-3烷基，C1-3烷氧基或C1-3烷硫基；羟基取代的C1-3烷基、C1-3烷氧基或C1-3烷硫基；或者氨基或一或二(C1-2烷基)胺基，X是氧或硫，和-x-y-是-CH＝CH-(反式)或-CH2-CH2-。B是-αAbu-，-Val-，-Thr-或-Nva-，和Q是-(D)Ala-，-(D)Ser-或-[O-(2-羟基乙基)(D)Ser]-；或-[O-酰基(D)Ser]-或-[O-(2-酰氧基乙基)(D)Ser]-，其中酰基部分是生理上可水解和可接受的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山道士有限公司，未经山道士有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/93102101.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
