[发明专利]乙酸衍生物无效
申请号: | 93102386.6 | 申请日: | 1993-01-20 |
公开(公告)号: | CN1077953A | 公开(公告)日: | 1993-11-03 |
发明(设计)人: | B·波特;C·D·埃尔德雷德;B·D·贾金斯;H·A·凯利;J·R·惠特克罗夫特 | 申请(专利权)人: | 格拉克索公司 |
主分类号: | C07D295/15 | 分类号: | C07D295/15;A61K31/495 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 英国英格兰米*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种式(I)的乙酸衍生物及其药学可接受的衍生物及其盐和溶剂化合物,式中X1、X2、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4及R6如说明书中所规定。该化合物可抑制血纤维蛋白原依赖性血小板凝结。 | ||
搜索关键词: | 乙酸 衍生物 | ||
【主权项】:
1、式(Ⅰ)所示化合物,及其药学上可接受的衍生物和其盐与溶剂化物,式中,X1和Y1可同可不同,为CH或N;X2是CH,或当X1是CH时也可为N;Y2是N,或当Y1是N时,也可为CH;Z是N或N+R5;R1是H或OH,C1-4烷基或2,2,2-三氟乙基;R2是H,或当X1和X2均为CH时,也可为F、Cl、Br原子或C1-4烷基;R3是H,或当Y1及Y2均为N时,也可为C1-4烷基或羟甲基;R4是H,或当Z是N时,也可为C1-4烷基;R5是C1-4烷基或苯C1-4烷基;R6是萘基;苯硫基;未取代的苯基;取代苯基,其中取代基为C1-4烷基,C1-4烷氧基,苯基C1-3烷氧基,羟基,卤素,CF3,未取代苯基,由OH取代的苯基,吡啶基,NR7R8,NHSO2R7,CONR7R8,或CO2R7;由一个或多个萘基、苯基、OH或CO2R7取代的C1-4烷基;由一个或多个萘基、苯基、OH或者CO2R7取代的C2-4链烯基;或者饱和或不饱和C5-7环烷基;R7和R8,可同可不同,为H或C1-4烷基,或与所连氮原子一起形成5-7节饱和环。
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