[发明专利]杀节肢动物的吡唑磺酸酯类

摘要

具有下式的杀节肢动物的化合物以及含有该类化合物的组合物，并用该类化合物控制节肢动物，其中R1和Q的定义见本发明申请。

主权项

1、式Ⅰ化合物，其中Q系选自以下基团，G系选自基团S、S(=O)、S(=O)2、C=S和C=O；R1系选自基团C1～C3烷基和C1～C3卤代烷基；R2系选自基团C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C2～C6链烯基和C2～C6炔基，它们中的每一个均可以任意地由R5取代；或者R2系选自基团C1～C6卤代烷基、N(R7)R8、C3～C6环卤代烷基、C2～C6卤代链烯基、C2～C6卤代炔基、C4～C7环烷基烷基和由R6取代的C4～C7环烷基烷基；R3和R4系独立地选自基团H、C1～C6卤代烷基、C1～C6烷氧基、C1～C6卤代烷氧基、C1～C6烷硫基、C1～C6卤代烷硫基、C3～C6环卤代烷基、C2～C6卤代链烯基、C2～C6卤代炔基、C4～C7环烷基烷基、C1～C6烷基亚磺酰基、C1～C6卤代烷基亚磺酰基、C1～C6烷基磺酰基、C1～C6卤代烷基磺酰基、C2～C6烷氧基羰基、C2～C6烷基羰基、甲酰基、卤素、OH、NO2、N(R14)R15、C(O)N(R14)R15、CN和由W任意取代的苯基；C1～C6烷基；C3～C6环烷基；C2～C6链烯基；C2～C6炔基；这里各个C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C2～C6链烯基和C2～C6炔基可以由R13任意地取代；R5和R13系独立地选自基团CN、SCN、NO2、OR9、SR9、S(O)R9、SO2R9、OC(O)R9、OSO2R9、Si(R9)(R10)(R11)、CO2R9、C(O)N(R9)R10、C(O)R9、N(R9)R10和由R12任意取代的苯基；R6系选自基团卤素、CN和C1～C2烷基；R7系选自以下基团：由R16任意取代的C1～C6烷基，由R19任意取代的C3～C6环烷基，以及由R19任意取代的C4～C7环烷基烷基；R8系选自基团H、CN、C1～C6卤代烷基以及由CN任意取代的C1～C6烷基；R7和R8可以连在一起形成-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-或-CH2CH2-O-CH2CH2-；R9、R10和R11系独立地选自基团C1～C3烷基和C1～C3卤代烷基；R12和W系独立地选自以下基团：卤素、C1～C2烷基、C1～C2卤代烷基、C1～C2烷氧基、C1～C2卤代烷氧基、C1～C2烷硫基、C1～C2卤代烷硫基、C1～C2烷基亚磺酰基、C1～C2卤代烷基亚磺酰基、C1～C2烷基磺酰基、C1～C2卤代烷基磺酰基、NO2和CN；R14和R15系独立地选自基团H、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C2～C6烷基羰基、C2～C6烷氧基羰基、C1～C6烷基磺酰基和C(O)N(R17)R18；或者R14和R15连在一起形成-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-或-CH2CH2-O-CH2CH2-；R16系选自以下基团：1-5个卤素、CN、C1～C2烷氧基、C1～C2烷硫基、C1～C2烷基磺酰基和C3～C6三烷基硅烷基；R17和R18系独立地选自基团H和C1～C3烷基；R19系选自以下基团：1-5个卤素、C1～C3烷基、CN、C1～C2烷氧基、C1～C2烷硫基、C1～C2烷基磺酰基和C3～C6三烷基硅烷基。