[发明专利]杀真菌的噻二嗪

摘要

本发明公开了通式I的杀真菌的噻二嗪其中—G1—是CR1R7—；—(CHR1CHR2)-；—(CHR1CHR2CHR3)—；或—(CHR1CHR2CHR3CHR4)-；—G2是-O—；—S—；—S(O)—；—S(O2)，—或NR27—；—G3—是—CR4R8—；—(CHR5CHR6)—或—(CHR3CHR5CHR6)—或一个键；X是N或CR13；Y是N或CR13；及E，R9和R10是各种基团。

主权项

1、式Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ化合物及其适于农用的盐和金属配合物，其中：-G1-G2-G3-与所连接的原子一起形成5-8元环，其中-G1-是-CR1R7-；-(CHR1CHR2)-；-(CHR1CHR2CHR3)-；或-(CHR1CHR2CHR3CHR4)-；-G2-是-O-；-S-；-S(O)-；-S(O2)-或NR27-；-G3-是-CR4R8-；-(CHR5CHR6)-；-(CHR3CHR5CHR6)-或--个键；X是N或CR13；Y是N或CR14；E是H；C1-C6烷基；被1-2个甲基任意取代的C3-C7环烷基；C1-C6卤代烷基；C1-C6烷硫基；C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基；或分别被R11，R12及R28任意取代的苯基，苯氧基，苯硫基，苯氨基，苯甲基，2，3-二氢化茚基，四氢萘基，1-萘基，2-萘基，噻吩基，呋喃基或吡啶基；R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8分别为H；C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，卤素，CO2CH3，CO2CH2CH3，氰基或被R25任意取代的苯基；条件是(i)在-G1-G2-G3-中具有孪位双取代的最大碳原子数是1；(ii)在-G1-G2-G3-上的任意取代的苯基取代基的最大数目是1；(iii)在式Ⅲ和Ⅳ化合物中，-G3-不是一个键；以及(iv)在式Ⅰ和Ⅱ化合物中-G2-G3-不是-NR27-；R9，R10和R13分别为H；卤素；氰基；羟基；C1-C6烷基；C1-C4卤代烷基；C1-C4烷硫基；C1-C4烷基亚磺酰基；C1-C4烷基磺酰基；任意地被1-2个甲基取代的C3-C6环烷基；C1-C4烷氧基；C1-C4卤代烷氧基；C2-C4烷氧烷基；C2-C4链烯基；C2-C4卤代链烯基；C2-C4链烯氧基；C2-C4炔基；C2-C4炔氧基；NR29R30；或被R31任意取代的苯基或苯氧基；或R9和R13，或R10和R13，或R9和R14一起形成被R31任意取代的-(CH2)3-，-(CH2)4-或稠合苯环；R11，R12，R21，R24，R26和R31分别是卤素；C1-C4烷基；C1-C4卤代烷基；C1-C4烷氧基；或C1-C4卤代烷氧基；R14是H；卤素；C1-C2烷基；或C1-C2烷氧基；R15，R16，R17，R18，R29和R30分别是H或C1-C2烷基；或R15和R16，或R17和R18，或R29和R30与它们所连接的氮原子一起形成4-吗啉基，吡咯烷基或哌啶基环；R20和R27分别是H；C1-C4烷基；C1-C4卤代烷基；C2-C5烷基羰基；被R21任意取代的苯基羰基；C3-C4链烯基；C3-C4炔基；在苯基环上被R21任意取代的苯甲基；C1-C4烷基亚磺酰基；C1-C4烷基磺酰基，分别被R21任意取代的苯基亚磺酰基，苯基磺酰基或苯氧羰基；C2-C4烷氧羰基；C(=O)NR22R23；C(=S)NHR23；P(=S)(C1-C4烷氧基)2；P(=O)(C1-C4烷氧基)2；或S(=O)2NR22R23；R22是H或C1-C3烷基；R23是C1-C4烷基；或被R24任意取代的苯基；或R22和R23与它们所连接的氮原子一起形成4-吗啉基，吡咯烷基，哌啶基或咪唑基环；R25是1-2个卤素，C1-C4烷基；C1-C4卤代烷基；C1-C4烷氧基；C1-C4卤代烷氧基；硝基；氰基或C1-C4烷硫基；以及R28是卤素；氰基；硝基；羟基；羧基；C1-C6烷基；C3-C6环烷基；C1-C6卤代烷基；C1-C4烷硫基；C1-C4烷基亚磺酰基；C1-C4烷基磺酰基；(C1-C4烷基)3甲硅烷基；C2-C5烷羰基；C2-C4链烯基；C3-C4链烯基氧基；C2-C4炔基；C3-C4炔氧基；C1-C4烷氧基；C1-C4卤代烷氧基；C2-C4烷氧烷基；C2-C5烷氧羰基；C2-C4烷氧烷氧基；NR15R16；C(=O)NR17R18；或分别被R26任意取代的苯基，苯氧基或苯硫基；条件是：当E是C1-C6烷硫基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，苯氧基，苯硫基或苯氨基时，则E仅能取代式Ⅰ化合物。