[发明专利]磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮

摘要

通过将相应的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应制备磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮。磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶并吡啶酮可作为活性化合物用于药物中，尤其是用来治疗高动脉压和动脉粥样硬化。

主权项

1、通式(Ⅰ)磺酰基苄基取代的苯并吡啶酮和吡啶酮及其盐。通式(Ⅰ)化合物结构如下：式中R1和R2相同或不同，代表氢或氰基，或代表各自具不超过8个碳原子并可为下述基团取代的直链或支链烷基、链烯基或炔基：具3-6个碳原子的环烷基、羟基或具不超过6个碳原子的直链或支链烷氧基或苯基，或代表具3-6个碳原子的环烷基，或代表各自具不超过8个碳原子的直链或支链酰基或烷氧基羰基，苄氧基羰基或羧基；或代表可为下述基团以相同或不同的方式取代不超过3次的苯基：卤素、硝基、氰基、羟基、羟甲基、三氟甲基或三氟甲氧基，或各自具不超过6个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基；或代表式-CO-NR6R7，B-R8或-NR9R10基团，式中R6和R7相同或不同，表示氢、苯基、具不超过6个碳原子的直链或支链烷基或苄基，B表示氧或硫原子，R8表示不超过8个碳原子的直链或支链烷基，R9和R10相同或不同，其定义同上述R6和R7，或者R9或R10表示-SO2R11基团，式中R11表示具不超过6个碳原子的直链或支链烷基，任选被甲基取代的苄基或苯基；R3和R4包括该双键形成一个苯环或吡啶环，该环任选为下述基团以相同或不同的方式取代不超过3次：羟基、甲酰基、羧基、卤素、各自具不超过8个碳原子的直链或支链酰基或烷氧基羰基、或具不超过6个碳原子的直链或支链全氟烃基、或具不超过8个碳原子的直链或支链烷基，并且该烷基又可被羟基或具不超过6个碳原子的直链或支链烷氧基取代，或该环可被式-CONR6R7基团取代，式中R6和R7定义同上；R5代表氢，硝基，卤素或具不超过8个碳原子的直链或支链烷基，或代表不超过6个碳原子的直链或支链全氟烃基，或代表式-OR12，-NR13R14或-NR13-CO-R15基团，式中R12表示氢、具不超过8个碳原子的直链或支链烷基，或者苯基，R13和R14相同或不同，其定义同上述的R6和R7，以及R15表示具不超过6个碳原子的直链或支链烷基，或者苯基；A代表一个通过氮原子相连的3-8元饱和杂环，该环另含有不超过2个选自包括S、N、O系列的杂原子，并任选被下式基团以相同或不同的方式取代不超过2次：-NR9′R10′，-SO3H，或-CO-R17式中R9′和R10′具有上述的R9和R10的定义，并与它们是相同的或不同的，R16表示氢、具不超过6个碳原子的直链或支链烷基，或三苯甲基，和R17表示羟基、具不超过8个碳原子的直链或支链烷氧基、苯氧基或式-NR18R19基团，式中R18和R19相同或不同，表示氢、具不超过6个碳原子的直链或支链烷基，或苯基。