[发明专利]双保护的2,3-羟甲基环丁醇的制备方法无效
申请号: | 93106381.7 | 申请日: | 1993-05-26 |
公开(公告)号: | CN1040426C | 公开(公告)日: | 1998-10-28 |
发明(设计)人: | J·星;G·S·比沙奇;R·H·米勒 | 申请(专利权)人: | E·R·斯奎布父子公司 |
主分类号: | C07C69/78 | 分类号: | C07C69/78;C07C43/253;C07C67/29;C07C41/26;C07C43/178 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,田舍人 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 将下式保护的环丁酮用氯化二烷基铝、二氯化烷基铝、三烷基铝化合物、在催化剂钌黑或附在氧化铝上的钌存在下的氢、在氯化三(三苯基膦)铑(1)存在下的二苯基硅烷或四氯化铱处理,得到相应的双保护的环丁醇。该化合物可用作制备抗病毒剂的中间体。 | ||
搜索关键词: | 保护 甲基 丁醇 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.下式化合物的制备方法:式中羟基取代基相对于邻近的-CH2-O-Prot取代基为顺式并且两个-CH2-O-Prot取代基互为反式,该制备方法包括用还原剂处理下式化合物:式中Prot是受阻的甲硅烷基基团、苄基、取代的苄基或式中R1是1-6个碳的直链或支链的低级烷基或苯基;所述还原剂选自氯化二烷基铝、二氯化烷基铝、三烷基铝化合物、在催化剂钌黑或附在氧化铝上的钌存在下的氢、在氯化三(三苯膦)铑(I)存在下的二苯基硅烷或在亚磷酸存在下的四氯化铱,其中烷基是1-20个碳的直链或支链基团;条件是,如果还原剂是三烷基铝化合物,Prot不能是下式基团:
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