[发明专利]制备7β位被取代的—氮杂-5α-雄甾烷-3-酮的新方法无效
申请号: | 93107228.X | 申请日: | 1993-05-19 |
公开(公告)号: | CN1084519A | 公开(公告)日: | 1994-03-30 |
发明(设计)人: | R·K·巴克什;G·H·拉斯慕森 | 申请(专利权)人: | 麦克公司 |
主分类号: | C07J73/00 | 分类号: | C07J73/00;C07J1/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明描述了一种制备作为5α—还原酶抑制剂的7β位被取代的-4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮及其相关化合物的新方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 取代 氮杂 雄甾烷 新方法 | ||
【主权项】:
1、包括下述步骤的制备方法:a)使化合物Ⅳ:与溶于惰性有机溶剂中的由金属锂和液态氨组成的还原系统接触,在范围为约-45℃至-78℃的温度下反应足够时间,以立体选择性地生成7β-化合物Ⅴ:化合物Ⅳ中AIK为C1-C4烷基、烯丙基和C3-C6环烷基,A是在该反应条件下呈惰性的取代基。
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