[发明专利]新的7β-取代-4-氮杂-5α-胆甾烷酮作5α-还原酶抑制剂无效
申请号: | 93107707.9 | 申请日: | 1993-05-19 |
公开(公告)号: | CN1085562A | 公开(公告)日: | 1994-04-20 |
发明(设计)人: | R·K·巴克什;R·L·托尔曼;G·哈里斯;G·H·拉斯慕森;G·F·帕特尔 | 申请(专利权)人: | 麦克公司 |
主分类号: | C07J73/00 | 分类号: | C07J73/00;A61K31/58 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明描述了新的7β-取代-4-氮杂-5α-胆甾烷-3-酮和有关的化合物,作为5α-还原酶抑制剂。 | ||
搜索关键词: | 取代 氮杂 胆甾烷酮作 还原酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1、下式化合物和其立体异构体及其药学上可接受的盐和酯其中:R选自氢、甲基或乙基;虚线a和b指可能存在的双键、条件是b存在时,5α氢、Ha不存在;Z可以是:1)氧代2)α-氢和β-取代基,取代基选自C1-C4烷基,C2-C4链烯基、CH2COOH、羟基、羧基、COOC1-C4烷基酯;OCONR1R2,其中R1和R2各自为H,C1-C4烷基,苯基、苄基,R1和R2与氮原子在一起可以生成5-6元饱和杂环,此环任意地具有另一个其它杂原子;OC1-C4烷基、OC3-C6环烷基,-OCOCH3,卤素,羟基C1-C2烷基,卤素C1-C2烷基或三氟甲基;C3-C6环烷基;3)=CH-R′其中R′是H,C1-C4烷基;4)螺;其中R′是H,C1-C4烷基。
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