[发明专利]噻二嗪酮无效
| 申请号： | 93108544.6 | 申请日： | 1993-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN1084172A | 公开（公告）日： | 1994-03-23 |
| 发明（设计）人： | R·乔纳斯;I·略斯;K-O·敏克;M·科劳寇 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;A61K31/54;//;22704;28518) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新的式Ⅰ噻二嗪酮衍生物，它们显示出抗心律失常作用，并适用于控制心血管疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 噻二嗪酮 | ||
【主权项】：
1、式Ⅰ噻二嗪酮衍生物及其盐：其中R1和R2各自独立地为氢或A，R3为H、A或Ac，R4为H、A、有3-7个碳原子的环烷基、Ar或Ar-alk，R5为Ar或Het，A为有1-8个碳原子的烷基，Ac为A-CO-、Ar-CO-、Ar-alk-CO-、A-O-CO-或A-NH-CO-，alk为有1-5个碳原子的亚烷基，Ar为未取代苯基，或为被A、OH、OA、F、Cl、Br、I、SA、SOA、SO2A、NH2、NHA、NA2、NHAc、NHSO2A、CN或NO2一、二或三次取代的苯基，Het为有1-4个N、O和/或S原子的饱和或不饱和五元或六元杂环基团，它可被A、OA、F、Cl、Br、I、OH、NO2、NH2、NHA、NA2、NHAc、NH-SO2A、SO-A、SO2-A、SO2NH2和/或SO2NHA单取代或二取代，且n为2、3或4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利股份有限公司，未经默克专利股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/93108544.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
