[发明专利]新的异噁唑啉类抗炎剂无效
申请号: | 93114526.0 | 申请日: | 1993-11-19 |
公开(公告)号: | CN1035054C | 公开(公告)日: | 1997-06-04 |
发明(设计)人: | 安藤明美;R·W·施蒂芬斯 | 申请(专利权)人: | 美国辉瑞有限公司 |
主分类号: | C07D261/04 | 分类号: | C07D261/04;A61K31/42 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜,杨九昌 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明公开了能抑制5-脂氧合酶的式I的新的异噁唑啉化合物。这些化合物用于治疗或减轻哺乳动物的炎性疾病、变应反应和心血管病,并作为活性成分用于治疗所述疾病的药物组合物中。式中R1、R2、A、M、Y、Ar和n的定义同说明书。 | ||
搜索关键词: | 异噁唑啉类抗炎剂 | ||
【主权项】:
1、下式的化合物其中,R1为-NR3R4;R3和R4各自独立地是氢原子或具有1-4个碳原子的烷基;M是氢或一种可药用的阳离子;A是具有1-6个碳原子的亚烷基、2-6个碳原子的亚链烯基或2-6个碳原子的亚炔基;Ar是亚苯基、或被一取代、二取代或三取代的亚苯基,其中每个取代基分别选自卤素、有1-4个碳的烷基和有1-4个碳的烷氧基;n是整数0或1;Y是氢或具有1-4个碳原子的烷基;R2是有1-10个碳原子的烷基、烷基部分有1-4个碳原子的苯烷基、或苯基;上述苯基及上述苯烷基中的苯基部分可被选自下列基团的1至3个取代基取代:卤素、有1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的卤代烷基、1-4个碳原子的卤代烷氧基、烷氧基部分有1-4个碳原子的苯烷氧基、苯氧基以及被分别选自卤素、有1-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基和1-4个碳原子的卤代烷基一取代、二取代和三取代的苯氧基。
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