[发明专利]雷帕霉素(RAPAMYCIN)衍生物无效
申请号: | 93116589.X | 申请日: | 1993-07-17 |
公开(公告)号: | CN1087912A | 公开(公告)日: | 1994-06-15 |
发明(设计)人: | D·A·霍尔特;小·L·W·罗沙穆斯;J·I·卢恩戈 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
主分类号: | C07D491/08 | 分类号: | C07D491/08;A61K31/44;//;22100;31100) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 雷帕霉素衍生物,包含这种雷帕霉素衍生物和药物上可接受的载体或稀释剂的药物组合物,和使用这样的衍生物抑制致病真菌生长、诱发免疫抑制或治疗致癌肿瘤的方法。 | ||
搜索关键词: | 霉素 rapamycin 衍生物 | ||
【主权项】:
1、一种化合物及其所有的药物上可接受的盐、水合物或溶剂化物,该化合物的通式如下:其中:R1选自由=O、(-OR6,H)和(H,H)组成的组;R2选自由=O或(H,H)组成的组,前提条件是当R1为(-OR6,H)或=O时,R2为(H,H);R3和R6均独立地选自由-H、-C(=O)R7、-C(=O)OR7、-C(=O)NHR7和-C(=S)OR7组成的组;R5选自由-H和C1-C4烷基组成的组;和R7选自由C1-C10烷基、C3-C6环烷基、芳基、和杂环基组成的组;前提条件是,当R1为=O时,则至少满足下列情况之一:(a)R2不是=O,(b)R3不是H,和(c)R5不是H。
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