[发明专利]2－氨烷基－5－氨烷氨基取代的异喹啉并吲唑－6(2H)－酮类化合物及其药物组合物和制备方法无效
| 申请号： | 93117377.9 | 申请日： | 1993-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN1051549C | 公开（公告）日： | 2000-04-19 |
| 发明（设计）人： | 保罗Ａ·卡丘;尔尼斯多·曼塔;安伯吉欧·欧林法;西法诺·史皮尼林 | 申请（专利权）人： | 佛蒙特大学;伯林格曼罕意大利公司 |
| 主分类号： | C07D471/06 | 分类号： | C07D471/06;A61K31/47 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 甘玲 |
| 地址： | 美国佛*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及２－氨烷基－５－氨烷氨基取代的异喹啉并（８，７，６）吲唑－６（２Ｈ）－酮类化合物及２－氨烷基－５－氨烷氨基取代的异喹啉并（５，６，７－ｃｄ）吲唑－６（２Ｈ）－酮类化合物。此类化合物具有抗肿瘤活性。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 氨基 取代 喹啉 酮类 化合物 及其 药物 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种根据式(I)的化合物的自由碱及其药用酸加成盐，其中R为氢或羟基；X及Y其中之一为碳原子、另一个为氮原子、但当Y为氮时，R为氢；A及B为相同或不同，且选自C1-C10烷基；引入一或二个选自包括OR1和NR2R3基取代基的C2-C10烷基；被一或二个氧原子或被一个-NR4-基隔断的C2-C10烷基，且此C2-C10烷基任意被一或二个羟基或NR2R3基取代；R1为选自包括氢、C1-C6烷基、任意经NR2R3基取代的C2-C6烷基；R2及R3可相同或不同，且选自包括氢、C1-C10烷基、经一或二个羟基取代的C2-C10烷基；R4系选自包括氢、C1-C10烷基、C2-C10羟基烷基、经NR2R3取代的C2-C10烷基。
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