[发明专利]联苯基吡啶酮及其制备方法以及它们在药物中的用途无效
申请号: | 93118766.4 | 申请日: | 1993-10-22 |
公开(公告)号: | CN1040435C | 公开(公告)日: | 1998-10-28 |
发明(设计)人: | J·德雷塞尔;P·费;R·汉科;W·胡布什;T·克雷默;U·E·米勒;M·米勒-格里曼;M·博克 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D401/10 | 分类号: | C07D401/10;C07D213/79;A61K31/44 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘元金,王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及如通式(Ⅰ)所示的联苯基吡啶酮,它由相应的吡啶酮和联苯基甲基卤化物反应制得。这种联苯基吡啶酮可以作为抗高血压和抗动脉粥样硬化剂中的活性化合物使用。通式(Ⅰ)中R1代表羧基或C1-C8烷氧基羰基,R2代表直链或支链的C1-C8烷基,R3代表卤素、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、直链或支链的C1-C8烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲酰氨基、羧基、C1-C8烷氧羰基或硝基,R4代表四唑基。 | ||
搜索关键词: | 联苯 吡啶 及其 制备 方法 以及 它们 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.通式(I)联苯基吡啶酮或其生理上可接受的盐:其中R1代表羧基或C1-C8烷氧基羰基,R2代表直链或支链的C1-C8烷基,R3代表卤素、羟基、氰基、C1-C6烷氧基、直链或支链的C1-C8烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、甲酰氨基、羧基、C1-C8烷氧羰基或硝基,R4代表四唑基。
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