[发明专利]碳代青霉烯衍生物和其制备方法无效
申请号: | 93119060.6 | 申请日: | 1993-09-02 |
公开(公告)号: | CN1090283A | 公开(公告)日: | 1994-08-03 |
发明(设计)人: | 张民善;林重仁;金南植;申熙赞;金启源;金枝永;李在杰;李春宇;任元彬;金东成 | 申请(专利权)人: | 东亚制药株式会社 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/40;//;20500;2900) |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或酯。式(Ⅰ)中各符号的定义见说明。本发明化合物对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性,可用作治疗和预防由这些细菌引起的人类传染病的抗菌剂。 | ||
搜索关键词: | 青霉 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或酯其中R1是氢原子或甲基,R2是氢原子、金属或非金属盐基团、或者是羧基保护基,R3是氢原子或亚氨基保护基,以及R4是氢原子、低级烷基、羟基、氰基或卤原子,R5是羟基、低级烷氧基、保护或未保护的氨基,或者是下述式(1)-(4)之一:其中R6和R7各自独立地是氢原子或低级烷基,R8是羟基、氰基、卤原子、由适当的取代基任选性取代的含有1-4个杂原子的5或6节杂环基、保护或未保护的氨基或下面通式的基团:(其中R9是低级烷基磺酰基、卤代低级烷基磺酰基、苯基(C1-C4)烷基磺酰基或N,N-二低级烷基氨磺酰基),n是0至4的整数其中R6是氢原子或低级烷基,n是0至4的整数其中R6和R7独立地是氢原子或低级烷基,n是0至4的整数其中R6是氢原子或低级烷基,R10是低级烷基、低级烷基磺酰基、卤代低级烷基磺酰基、苯基(C1-C4)烷基磺酰基、N-(低级)烷基氨磺酰基、N,N-二(低级)烷基氨磺酰基、由适当取代基任选性取代的含1-4个杂原子的5或6节杂环基,或下面通式的基团(其中R11是卤原子、羟基、氰基,R6和R7各自独立地是氢或低级烷基)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东亚制药株式会社,未经东亚制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/93119060.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:吡啶染料的用途
- 下一篇:咪唑羧酸类作血管紧张肽II受体拮抗剂的前药