[发明专利]胺衍生物无效
申请号: | 93120779.7 | 申请日: | 1993-12-04 |
公开(公告)号: | CN1093085A | 公开(公告)日: | 1994-10-05 |
发明(设计)人: | D·R·阿莫;P·C·博斯;P·沙 | 申请(专利权)人: | 格拉克索公司 |
主分类号: | C07D243/14 | 分类号: | C07D243/14;A61K31/55 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希,田舍人 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 通式(I)化合物及其生理上可接受的盐,它们是促胃液素和CCK的拮抗剂。所述通式(I)化合物见结构式,式中R1、R2、R3、R4、R8、A和n的定义见说明书。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 | ||
【主权项】:
1、下示的通式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐:式中R1代表CH2CONR5R6或CH2COR7;R2代表可被1个或2个选自下述的取代基取代的苯基基团:卤素、烷基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、氨基、取代的氨基、羟基、烷氧基、亚甲二氧基、烷氧基羰基、噁唑基或噁二唑基;A代表C1-4直链或支链的亚烷基链;R3和R4各自代表氢或C1-4烷基,或者R3与R4和连接它们的氮原子一起形成一个饱和的5-7元杂环,该环还可以含有选自氧、硫或氮的杂原子;R5代表氢或C1-4烷基;R6代表C1-4烷基或可被卤素取代的苯基,或者R5与R6和连接它们的氮原子一起形成一个饱和的5-7元杂环,该环可以被1或2个甲基基团取代或者与苯环稠合;R7代表选自C1-4烷基或可被取代的苯基基团;R8代表氢或卤原子;n是0,1或2。
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