[发明专利]氨基甲酸碘链炔基酯的制备方法无效
| 申请号： | 93120836.X | 申请日： | 1993-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN1094032A | 公开（公告）日： | 1994-10-26 |
| 发明（设计）人： | W·里特;H·克拉斯查佐夫;G·沙赫特鲍尔 | 申请（专利权）人： | 亨克尔两合股份公司 |
| 主分类号： | C07C271/08 | 分类号： | C07C271/08;C07C269/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 樊卫民 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 首先使相应的链炔基醇和相应的异氰酸酯反应成氨基甲酸酯，在碱性溶液中使此氨基甲酸酯碘化，用二氧化碳中和这种碱性的反应混合物，紧接着过滤出氨基甲酸碘链炔基酯，这样就可不用附加的提纯措施获得通式(I)所示的高产量和浅色质量的氨基甲酸碘链炔基酯。式中R1，R2，R3至R6，R7和n代表的意义详见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 甲酸 碘链炔基酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备通式(Ⅰ)所示的氨基甲酸碘链炔基酯的方法式中：-R1和R2基合为氢，或为有1至6个碳原子的线形的或有支链的烷基，-R3至R6基各为氢，或为有1至4个碳原子的线形的或有支链的烷基，-R7基为氢，有1至12个碳原子的线形的或有支链的烷基，环己烷基，被取代的或未被取代的苯基，苄基或对甲苯磺酸基，-n为0或1，在此方法中，首先使通式(Ⅱ)(式中R1至R6基有上面所述的意义)所示的链炔基醇与式(Ⅲ)(式中R7有上面所述的意义)所示的异氰酸酯反应生成通式(Ⅳ)(式中R1至R7基有上面所述的意义)所示的氨基甲酸酯，使氨基甲酸酯(Ⅳ)在碱性溶液中碘化，将此碱性的反应混合物进行中和，紧接着过滤出甲酸碘链炔基酯(Ⅰ)，其特征在于：用二氧化碳进行中和反应。
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