[发明专利]产生(共)聚碳酸酯的方法

摘要

制备具有优良耐热性、色彩和抗冲击性及高分子量(共)聚碳酸酯的方法，它包括在罐式反应器中在酯基转移作用催化剂存在下进行作为单体的二羟基化合物和碳酸二酯的熔融缩聚反应，同时除去由熔融缩聚形成的单羟基化合物，由此获得包括熔融态预聚物的反应混合物(第一步)，将第一步获得的熔融反应混合物冷却，以固化它(第二步)，在卧式缩聚反应器中进行含有预聚物的反应混合物的熔融缩聚，由此获得包含高分子量(共)聚碳酸酯的反应混合物(第三步)。

主权项

1.一种制备(共)聚碳酸酯的方法，它包括第一步，使二羟基化合物和碳酸二酯作为单体在罐式反应器中，在酯基转移作用催化剂的存在下，于160-260℃和101325Pa至133.3Pa的压力下，进行熔融缩聚反应，同时除去由熔融缩聚形成的单羟基化合物，由此获得包含熔融态预聚物的反应混合物。所述酯基转移作用催化剂选自给电子胺化合物，碱金属化合物和碱土金属化合物，所述反应混合物的特性粘度[η]为0.1-0.4dl/g，且羟基浓度为1×10-3mol/g或更低，所述预聚物的端羟基含量，以预聚物所有端基的总量计，为50mol/g或更低，所述二羟基化合物选自通式(1)、(2)、(3)和(4)表示的一种化合物；式中R1、R2、R3、R4和R5、每个代表具有1至8个碳原子的线性或支链烷基或苯基，X代表卤原子，n是0或1-4的整数，m代表1-4的整数；第二步，将第一步获得的熔融反应混合物用温度为50℃或更低的惰性物质进行冷却，以使之固化；第三步，使包含预聚物的反应混合物在卧式缩聚反应器中，于220-300℃和133.3Pa或更低的压力下，进行熔融缩聚，由此获得包含高分子量(共)聚碳酸酯的反应混合物，该反应混合物的特性粘度[η]为0.3至1.0dl/g，且羟基浓度为5×10-4mol/g或更低，所述高分子量(共)聚碳酸酯的端羟基含量，以聚碳酸酯所有端基的总量计，为20mol％或更低。