[发明专利]C-取代二亚乙基三胺的制备方法无效
| 申请号： | 94102662.0 | 申请日： | 1994-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN1055460C | 公开（公告）日： | 2000-08-16 |
| 发明（设计）人： | Ｏ·比乔夫;Ｊ－Ｃ·海尔谢;Ｋ·尼凯西;Ｈ·施密特-维里西;Ｈ·格里斯;Ｂ·拉杜谢尔 | 申请（专利权）人： | 舍林股份公司 |
| 主分类号： | C07C225/16 | 分类号： | C07C225/16;C07C221/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄泽雄 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备下式所示Ｃ－取代二亚乙基三胺的方法，$式中Ｒ1、R2、R3和R4的含义各不相同。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 乙基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I碳取代二亚乙基三胺的方法，(式I)式中R1表示-(CH2)m-(C6H4)q-(O)k-(CH2)n-(C6H4)l-(O)r-R或-(CH2)m-(C6H10)q-(O)k-(CH2)n-(C6H10)l-(O)r-R基团，其中m和n各自独立地为0-5的数字，k、l、q和r各自独立地为数字0或1，R为氢原子、保护基团、未取代的或由OR5-取代的C1-C6烷基或-CH2-COOR5，R5为氢原子、C1-C6烷基或苄基，其条件是，不允许出现直接的氧-氧键，R2和R3各为一个氢原子或共同构成一个-(CH2)p-亚烷基桥，其中p为数字3或4，以及R4为氨基保护基团，其特征在于，使式II所示的、式中R1和R4含义同上的氮被保护的氨基乙醇(式II)与甲磺酰氯、甲苯磺酰氯或三氟乙酸酐在非质子有机溶剂中、于添加碱的条件下反应，生成相应的甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟乙酸酯，随后过滤，并使滤液与式III所示亚乙基二胺反应(式III)式中R2和R3含义同上，生成式I所示氮被保护的、所需碳取代的三胺。
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